喜报喜报 | 内旋式笔式注射器获得二类医疗器械证书！

2026年4月20日，由耐思自主研发的内旋式笔式注射器——

成功获得二类医疗器械证书！

苏械注准20262140629

目前为止，耐思共有四款产品获得二类医疗器械证：笔式注射器、一次性笔式注射器、一次性使用鼻腔给药雾化装置。

                                                                                                     这是NEST又一次里程碑式的进步！

▶于使用NEST相关产品的客户而言：

1、质量认可：
医疗器械注册证的取得表明NEST笔式注射器符合中国国家药监局的相关法规和技术要求，证明其安全性与有效性，增强了医疗机构与终端客户的信任。

2、临床使用保障：
注册证的获得意味着产品能够合法合规地应用于临床及科研场景，客户在采购和使用过程中可避免因资质不足带来的合规风险。

3、市场可及性提升：
随着合规资质的完善，产品将能够更广泛地进入各类医院、科研机构和医疗渠道，为客户提供更稳定、可持续的供应保障。

▶ 于NEST而言：

1、品牌与市场竞争力提升：
注册证的取得不仅是产品进入中国市场的重要通行证，也进一步提升了NEST在国内外医疗器械领域的品牌形象与市场竞争力。

2、推动产品优化与创新：
在注册过程中，NEST不断完善产品设计与生产工艺，严格按照国家标准进行质量管理，从而推动了产品的技术创新和整体质量提升。

3、战略发展助力：
此次注册成功为NEST笔式注射器在国内市场的推广与应用奠定了坚实基础，同时也为后续拓展国际市场积累了宝贵经验与合规优势。