喜报喜报｜耐思重复笔通过欧盟MDR认证！

欧盟医疗器械法规——Medical Device Regulation (MDR)，于2021年正式全面实施，取代原有的MDD指令，被认为是全球最严格的医疗器械监管体系之一。

相较于旧规，MDR在多个维度显著升级：

• 临床评价要求更高：强调真实临床数据支撑
• 全生命周期监管：从设计、生产到上市后追踪全面覆盖
• 可追溯性强化（UDI系统）：确保产品全流程透明
• 技术文档要求严苛：对风险管理与性能验证提出更高标准

可以说，MDR不仅是法规升级，更代表着全球医疗器械行业向高质量、安全性、可追溯性全面跃迁。

👉通过MDR认证代表着：

• 拥有进入欧盟市场的“通行证”
• 产品质量与安全性获得国际权威认可
• 企业质量管理体系达到全球领xian水平
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• 成功通过MDR认证，意味着什么?

  此次耐思重复笔顺利通过MDR认证，核心意义主要体现在三个层面：

  • 产品力：达到国际高标准

  重复笔作为药物递送系统的重要组成，对剂量精准性、结构稳定性、使用安全性要求极高。通过MDR认证，意味着耐思产品在设计验证、性能测试及风险控制方面，已达到欧洲市场的高门槛。

  • 体系力：质量管理全面升级

  MDR不仅审核产品，更审核企业体系。耐思在质量管理、生产控制及文件体系上的全面优化，确保产品从研发到交付的每一环都可控、可追溯。

  市场力：全球化布局加速

  获得MDR认证后，耐思将具备更强的国际市场拓展能力，在欧洲及其他高端市场的竞争中占据主动。

  取得MDR认证的前提
  获得Medical Device Regulation (MDR)认证，并非单一测试通过，而是建立在数据充分、风险可控、体系闭环的系统性验证基础之上。
  1.产品验证与性能确认
  企业需提供充分证据证明产品的安全性与有效性，主要包括:
  设计验证:确保产品符合既定技术要求
  性能测试:如剂量准确性、耐久性、稳定性
  生物相容性评估:符合ISO 10993系列标准
  可用性工程:验证临床使用安全
  对于重复笔类产品，还需重点验证多次使用稳定性与长期可靠性。
  2.临床评价要求
  必须基于临床数据开展评价，包括文献分析、临床试验或等效数据，并实施上市后临床跟踪(PMCF)，对数据能力要求显著提升。
  3.全生命周期质量体系企业需建立符合国际标准的质量体系(通常基于ISO 13485)，并满足MDR附加要求:风险管理体系(ISO 14971)
  生产过程控制与验证
  供应链可追溯管理
  上市后监督(PMS9)与不良事件报告
  MDR强调:产品合规不是阶段性，而是贯穿整个生命周期的持续过程
  4.技术文档与可追溯性需提交完整技术文件，并满足UDI及EUDAMED注册要求，确保产品全流程可追溯。认证过程中需提交完整技术文档，并满足UDI(唯1器械标识)等要求:
  技术文件完整性
  风险-收益分析报告
  标签与说明书合规性
  UDI编码与数据库注册
  任何环节不达标，都可能导致审核延迟甚至失败。

  5. 审核难度与行业现状
  MDR实施后审核周期延长至12–24个月，审核资源紧张，大量企业被淘汰，行业普遍认为，MDR认证已从“合规要求”升级为高门槛筛选机制。

  
  

  总结来看，通过MDR不仅是合规要求，更是企业综合实力与国际竞争力的体现。

   

  从重复笔到药包材:耐思的整体布局优势

  耐思目前已推出了可重复使用的笔式注射器、更经济的一次性笔式注射器（常规款、SP款、内旋式笔、自动注射笔等）为生物制药行业提供更安全、更便捷、更人性化的自我给药解决方案。

  可广泛应用于司美格鲁肽、促卵泡素(FSH)、利拉鲁肽、胰岛素、生长激素等相关药物。

  产品优势:
  产品规格多样化
  精准的注塑工艺，产品的一致性高产品验证与专利风险规避高度可定制化服务

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  新型药用包装材料

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  √ CDE登记号

  √ MDSAP五国体系认证

  √ 510（k）NO.K240961

  √ DMF NO.40744

  √ 中美FTO审查，无专利风险

  √ MDL NO.  113733

  √ PB-UMKU: 051223002876400010018

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   RTU卡式瓶

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  √ 免洗免灭

  √ 湿热灭菌

  √ 硅化处理，烘烤固化

   

  MDR认证的通过，并非终点，而是耐思迈向更高标准的开始。 在全球医药产业持续升级的趋势下，合规能力+产品创新+制造实力将成为企业长期竞争的核心。耐思正通过持续投入与技术积累，稳步构建自身在高端药包材与给药系统领域的全球竞争力。 未来，随着更多产品完成国际认证，耐思有望在全球舞台上占据更加重要的位置。