解决方案 | 细胞融合实验操作简要流程

定义：

 

动物细胞融合是指两个或者多个动物细胞结合形成一个细胞的过程。融合后形成具有原来两个或多个细胞遗传信息的单核细胞，称为杂交瘤细胞。

动物细胞融合通常有物理法（电刺激）、化学法（聚乙二醇）、生物法（灭活病毒）三种方法。
而杂交瘤细胞是由经免疫的B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合而成的，既有无限增殖能力又能产生特定抗体能力的细胞。

 

实验材料：

 

DMEM高糖培养基 

FBS/NBS

生物安全柜

灭菌手术剪刀、镊子
HAT或HT选择培养基 
CO2细胞培养箱
双抗（青链霉素混合液） 
5mL一次性无菌注射器
单通道移液枪、多通道移液枪
低速离心机
倒置相差显微镜
15mL、50mL无菌离心管[NEST] 
96孔细胞培养板[NEST]
100mm细胞培养皿[NEST]
200μL、1000μL吸头[NEST] 
220目（70μm）细胞筛[NEST] 

 

实验准备：  

饲养细胞：

融合前一天，取符合免疫质控标准的Balb/c小鼠，脱颈处死并泡在75%酒精中消毒。

用手术剪刀轻轻剪开老鼠的腹部皮肤。（注意请勿破坏小鼠的腹膜） 取10mL DMEM培养基在50mL无菌离心管中， 5mL注射器吸取3~5mL培养基，用手术镊子提起小鼠腹膜，将5ml培养基打入老鼠腹部，反复吹打3-4次后将培养基回收，置于50ml无菌离心管中。再次吸取5ml培养基，重复此步骤。 在无菌条件下取出小鼠脾脏，用研磨器研磨脾脏，与DMEM混合过筛网制成单个脾细胞悬液，再与腹腔细胞悬液混合，低速离心（1000rpm*10min），弃上清。 使用HAT培养基重悬，制成饲养细胞悬液，可按照105/孔使用，均匀铺96孔板，每孔100μL。（在制备过程中严格保证无菌）

SP2/0准备：

SP2/0细胞在融合前4—5天复苏，培养换液，使细胞在融合前状态良好且处于对数增长期。

试剂准备：

取1mL/管50% PEG1450一支，DMEM，FBS-DMEM，FBS-DMEM(HAT)等试剂，均预热置37℃

 

实验流程：

 

SP2/0收集：

SP2/0低速离心（1000rpm*5min），弃上清，用DMEM复悬清洗，再重复一次此步骤，37℃复悬备用。

脾细胞悬液制备：

取免疫完成的小鼠，眼球取血后，浸润在75%的酒精中消毒灭菌。在无菌条件下取出其脾脏，使用研磨器研磨脾脏，与DMEM混合过筛网制成单个脾细胞悬液，低速离心（1000rpm*10min），弃上清，用DMEM清洗并再一次重复此步骤，37℃复悬备用。

细胞融合：

将脾细胞和SP2/0按照[脾细胞：SP2/0 = 2:1~3:1]的比例，混合于50ml离心管中低速离心（1000rpm*10min），弃上清且确保管内无液体残留，将细胞团块轻轻敲散，使脾细胞 & SP2/0在管底均匀混合铺开。加入预热完成的50% PEG1450 ，在1min内逐滴均匀加入，加完后37℃反应1min，反应完成后加入10~15ml左右终止液（DMEM）终止反应，由慢至快逐步滴加，10min全部加入完成。

融合铺板：

细胞融合完成后，低速离心（1000rpm*10min），弃上清，使用FBS-DMEM(HAT)复悬细胞制成细胞悬液，（过程中注意动作轻柔，不可用力吹打，以免破坏融合细胞降低融合率）。将提前一天已加入饲养细胞的细胞培养板取出，用吸头将板内培养基上清全部吸出丢弃，将刚制备完成的细胞悬液加入96孔培养板中，每孔200μL，转入5% CO2恒温培养箱中培养观察。

融合换液：

融合细胞在FBS-DMEM(HAT)中培养3~7天，根据细胞融合情况，将培养上清吸出丢弃，更换成FBS-DMEM(HT)，每孔200μL。换液后观察细胞形态，根据细胞生长情况，在4~7天后用Elisa进行融合阳性筛选检测。

附：可使用到的耐思产品

 

                                                                 细胞培养板 

 
                                                                   移液吸头 

 

                                                                       微量离心管 

 

                                                                  细胞培养皿 

 

 
                                                                   细胞筛