今天，你的细胞还是"污"了吗？

568 人阅读发布时间：2022-08-10 15:53

在实验室小心翼翼的你，怎奈何体外细胞的脆弱不堪，百密终有一疏。
你偶然的一个喷嚏，不经意地撩了下秀发，小动作一时爽，细胞白培养！

拿什么拯救你，脆弱的小细胞！

预防和避免污染是细胞培养成功的关键因素，一旦污染不仅浪费时间，而且浪费人力、物力，甚至造成无法弥补的损失。值得庆幸的是并非所有的细胞污染都是致命的，及时发现，采取正确的方式力挽狂澜方为正道！
细胞培养过程中的污染不仅仅指微生物，还包括所有混入培养环境中的、对细胞生存有害或造成细胞不纯的物质。常见的污染主要包括：细菌、真菌、支原体、黑胶虫、病毒、原虫以及非细菌污染共七种类型，每一种污染都有各自的特点，如细菌和真菌增殖迅速，短时间内会对细菌造成明显伤害，而支原体和病毒对细胞的影响则是一种缓慢长期的过程。

叮咚！你有一份细胞鉴污指南等待查看！
耐思手把手教你鉴别细胞污染！

1、细菌、真菌污染检测
（1）肉眼观察
细菌、真菌污染一般是由传代、换液、加样等开放性操作因此，而且增生十分迅速。
若有污染，在48小时内可观察到明显特征，例如培养液变混浊，略加振荡后培养液中有很多漂浮物。

（2）接种观察
采用普通肉汤接种或用未加双抗药物的培养液接种，接种后可明显观察到是否有污染。

（3）镜下观察
在倒置显微镜的高倍镜下若见培养液中有大量圆球状颗粒漂浮，即可判定为细菌污染。
若观察到细胞之间有丝状、管状、树枝状或卵形的物质即可判定为真菌污染。

2、支原体污染检测
（1）相差显微镜观察
直接取少许培养液滴在载物片上，利用显微镜观察。
支原体在镜下呈暗色微小颗粒，多位于细胞与细胞之间，有时可见类似于布朗运动的表现。

（2）荧光染色法观察
用荧光染料Hoechst33258，此染料能与DNA特异性结合，可使支原体内的DNA染色并在荧光显微镜下呈绿色小点，散在于细胞周围或附于细胞表面。

（3）电镜检测
若条件许可，可在细胞培养48~72小时，用胰酶消化细胞制成细胞悬液后进行固定、包埋、切片后可用扫描电镜或透射电镜观察。